
Liege (Belgique) - le 6 janvier 2010, 8:00 AM CET - OncoMethylome Sciences (Euronext Bruxelles: ONCOB, Euronext Amsterdam: ONCOA) a annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord avec F. Hoffmann-La Roche Ltd, de Bâle en Suisse, pour utiliser le test de méthylation du gène MGMT dans une étude clinique de phase III sur l'utilisation d'Avastin chez les patients nouvellement diagnostiqués et atteints de tumeurs cérébrales (glioblastome [GBM]).
Cette étude permettra de comparer la thérapie actuelle standard, en l'occurrence de la radiochimiothérapie combinée à du temozolomide "TMZ" (Temodar Ò, Schering-Plough), avec la thérapie standard combinée à du bevacizumab (Avastin Ò, Roche). OncoMethylome Sciences recevra de Roche,pour tous les patients inclus dans cette étude, des paiements pour l'utilisation du test MGMT utilisant sa technologie brevetée de Méthylation-Spécifique PCR.
Comme en témoigne cette étude, et de nombreuses autres études cliniques de phase II et de phase III relatives à de nouvelles thérapies pour les cancers du cerveau à un stade avancé, le test MGMT d'OncoMethylome est devenu la méthode de référence/choix pour la détermination du statut de méthylation MGMT d'un patient. À l'avenir, de telles informations pourraient jouer un rôle essentiel dans le choix de la thérapie optimale réservée à chaque patient. Le test MGMT d'OncoMethylome est également disponible dans le commerce en Amérique du Nord via LabCorp (Laboratory Corporation of America) et en Europe via OncoMethylome.
M. Luc Segers, directeur chargé du développement commercial chez OncoMethylome a commenté: "Nous sommes très heureux que les tests MGMT soient intégrés dans cette étude. Ceci démontre, une fois de plus, l'intérêt du marché à identifier les biomarqueurs qui conduiront à davantage de soins de santé personnalisés ".
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